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工商時報【陳愛珠】

隨醫學進步,越來越多疾病從無藥可救絕症轉變為可控制慢性病,提早篩檢可讓出生時症狀還不明顯寶寶能及早診斷治療。台灣70年代開始推廣新生兒篩檢,從初期篩檢率不足5成,到政府提供補助並訂定新生兒需全面篩檢之特定先天代謝疾病,篩檢率超過99%。

政府補助項目有蠶豆症、先天性甲狀腺低功能症、苯酮尿症、先天性腎上腺增生症、中鏈脂肪酸去氫?缺乏症、戊二酸血症第一型、異戊酸血症、甲基丙二酸血症、高胱胺酸預訂酒店尿症、楓糖尿症、半乳糖血症等11項;近幾年增重要自費項目,包括龐貝氏症、嚴重複合型免疫缺乏症、聽損基因檢測、先天性中樞性換氣不足症候群及先天性巨細胞感染篩檢等。

禾馨醫療小兒科醫師徐碩澤表示,針對聽損基因、先天性中樞性換氣不足症候群,以及先天性巨細胞感染的篩檢,只要抽取寶寶一點點腳跟血滴在血片上,就能準確進行檢測,針對結果提出建議,避免錯過最佳的醫療介入時機。

精選團體訂房>訂房資訊國內外旅遊隨著基因檢測技術不斷發展以及人類生物資料庫的大量累積應用,科學家與醫學家已經可以幫助新生兒在出生就透過篩檢找出疾病,並做適當的治療與控制。此外,像是聽損基因的檢測結果,還可作為評估是否適合裝人工電子耳;想生育下一胎父母,可利用基因資訊由專業醫師評估協助,透過人工生殖和胚胎基因診斷等技術,避免孩子再患相同第一次訂房旅遊資訊疾病。

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